以國內外應用較為廣泛的硝化抑制劑雙氰胺(DCD)為參比對象,采用室內培養方法，對新型吡唑類化合物DL-1的硝化抑制效應進行初步探討。結果表明,DL-1對土壤中銨的氧化過程具有顯著的抑制效應，前3周的硝化抑制率可達70%以上，且硝化抑制能力在第14天至28天最強，與等量DCD相比，施用量為(NH4)2SO4氮量1.0%的DL-1在14、21和28d使土壤中的NO3--N含量分別下降26.23%、33.27%和23.31%；與不加抑制劑的對照處理相比，土壤NO3--N含量則分別下降了71.12%、69.10%和55.14%。
正吡唑啉是一類含氮的五元雜環化合物,其化學結構中常連有芳環、雜原子等其它官能團。由于其在農藥領域有廣泛而重要的作用,長期以來受到業內很多人士的關注。早在19世紀后期,Fischer等人采用丙烯醛與苯肼合成了吡唑啉類化合物,在之后的很長一段時間里,采用α,β-烯酮類(醛)化合物與肼類化合物合成了很多吡唑啉類衍生物。近年以來,隨著很多新技術、新方法應用于吡唑啉類化合物的合成之中,出現了很多新型吡唑啉類化合物在農藥中的應用,產生了良好的效果。
正吡唑類化合物具有廣泛的生物活性,許多含吡唑基團的化合物都具有良好的除草、殺蟲、殺菌活性,而且因其高效、低毒,以及吡唑環上取代基可以多方位的變換,在農藥領域中得到廣泛應用,并且已有許多吡唑類農藥相繼商品化。對吡唑衍生物的進一步研究開發, 特別是對一些吡唑與其它雜環相連的化合物的研究已成為當今農藥界的熱點之一。腙類化合物是一類合成雜環的重要中間體,同時也是可能具有生物活性的化合物,研究發現,腙類化合物可以表現出抗病毒、抗腫瘤和殺菌活性,可以抑制體內的諸多生理生化過程等。在我們合成含有不同取代基的吡啶化合物,并研究其結構變化對活性的影響時,試圖將吡唑環上引入腙基,設計并合成了兩類含有吡唑基的新型腙類化合物,用它們作為合成子,可進一步合成與吡唑基相連的其它雜環化合物,這也是近來研究吡唑類衍生物中值得關注的一類化合物。
吡唑類化合物是一類具有廣泛生物活性的物質。本課題組試驗了由酰肼合成酰基吡唑化合物和由母體吡唑經酰氯酰基化合成酰基吡唑的兩條合成途徑,共合成新型吡唑化合物十三個,均通過IR、UV、~1HNMR和EA等手段表征,結構通過對四個化合物的單晶X-Ray衍射分析所證明。研究結果表明β—二酮和酰肼反應得到的酰基吡唑化合物與母體吡唑和酰氯反應得到的酰基吡唑化合物互為同分異構體。
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